Afonso Travassos, de 18 anos, vive na Lousã e é a prova de que é possível acreditar. Aos 15 anos sobreviveu a uma paragem cardiorrespiratória na escola. Desde aí, a sua vida mudou drasticamente, mas nunca deixou de sorrir e de sonhar

Foi em 2019. Afonso Travassos, na altura com 15 anos, no dia 10 de outubro de 2019, sofreu uma paragem cardiorrespiratória na escola e não desistiu de lutar pela vida. “O meu filho esteve morto, mas talvez graças à insistência dos bombeiros, que não desistiram dele, conseguiram reverter o quadro clínico e surgiu um batimento e o Afonso agarrou-se a ele”, disse, em lágrimas, a progenitora Ana Travassos.

Foi no Hospital Pediátrico de Coimbra que Afonso esteve durante 10 meses internado, 27 dias na Unidade de Cuidados Intensivos. “Os riscos eram muito grandes e clinicamente era quase impossível sobreviver e sabíamos que se esse milagre acontecesse o meu menino ia ficar com muitas sequelas, mas ele é que tinha de decidir o que queria fazer”, contou Ana Travassos ao “jurar em frente aquela cama de hospital que estaria sempre do lado dele fosse qual fosse a sua decisão”.

Afonso, que estava em coma induzido e com ventilador, escolheu sobreviver e a esperança invadiu o coração de um pai, de uma mãe e de toda uma família. “Foram tempos muito difíceis, mas tudo se supera”, salientou.

Nesse momento, a mãe de Afonso afirma que “iniciámos o processo de luto em vida, pois perdemos o nosso filho, aquilo que ele era, e temos outro Afonso connosco e tivemos de aprender a viver com ele e a dar-lhe o melhor que podemos”.

“O meu filho já passou por tanto, desde deixar de falar, andar e comer sozinho, que o tempo que ele cá estiver tem de ser com dignidade, afeto, amor e que se sinta feliz da forma como está cá e o demonstrar”, partilhou. E, a verdade, é que têm conseguido e “vemos isso através dos sorrisos que ele nos dá diariamente. É a nossa força”.

Após 10 meses de internamento, Afonso regressa a casa. “A 10 de agosto de 2020 saiu do hospital e entrou pela primeira vez em casa e chorou. Ele teve consciência de que estava em casa e são estes pequenos gestos que nos fazem acreditar que vale a pena lutar, porque um bocadinho daquilo que meu filho era, está lá”, relatou Ana Travassos em tom emotivo.

Uma história que mobilizou o país

Quando tudo aconteceu, afirma a progenitora, “foi um choque para todos”. “Além do trauma de toda a situação é vermos que o mundo não está preparado para receber estas crianças e jovens, quer nas escolas quer em recursos económicos, pois não há apoios”, desabafa Ana Travassos que teve de deixar de trabalhar para estar permanentemente a cuidar de Afonso.

Um “simples” aparelho para fazer reabilitação física, por exemplo, tem um custo de cinco mil euros e uma cadeira de rodas à volta de 10 mil. “São custos tão elevados quando já perdemos tanto”, lamentou.

No entanto, a esperança aqueceu o coração desta mãe quando deu conta que a história de Afonso mobilizou o país e até além-fronteiras. “A comunidade tem sido muito solidária com meu filho e estou muito grata”, sublinhou.

Tem sido um processo de luta, desde terapias aos restantes tratamentos para dar uma vida digna a Afonso. “Temos visto resultados. Pequenos, é certo, mas já são um grande passo. O meu menino não vocalizava nada e atualmente quando abre a boca para bocejar já sai som e ele fica feliz por isso e nós também”, contou.

Para tudo isto acontecer a família de Afonso, com ajuda da comunidade, tem dinamizado diversas iniciativas, desde eventos solidários, venda de rifas e sorteios para concretizar os sonhos daquele menino “do mundo”, afirmou a mãe.

Nesta caminhada, partilhou, um dos momentos mais felizes “foi ir, após tudo isso, à praia”. “Fomos à Tocha e o meu filho durante a viagem ia tão contente. Quando chegámos e tocou com os pés na água foi mágico. Foi tão forte a sensação que nem conseguimos explicá-la”, recordou Ana Travassos ao revelar que naquele momento “tive a certeza de que o Afonso não é só meu, é do mundo e que tinha de tirar o meu filho de casa”.

Fernando Rocha emociona com gesto solidário

Um novo sonho surgiu: a aquisição de um veículo adaptado. “Neste momento estamos a angariar fundos para conseguir tirar a carrinha do stand e adaptá-la, mas tudo isto tem um custo de 40 mil euros”, mencionou Ana Travassos ao acrescentar que têm dinamizado diversas ações “para ir amealhando para concretizar este desejo”.

A sorte “bateu à porta” da casa de Afonso. “Conheci o Tony Carreira no Programa da TVI “Dois às 10”, onde fiz o apelo do concerto solidário, que se realizou recentemente, e ele fez-me uma grande surpresa, fui contactada para ir à Gala da Associação Sara Carreira e mal sabia o que me esperava”.

Foi naquela Gala dos Sonhos, a 4 de dezembro de 2022, que mais uma vez a esperança esteve de mãos dadas com esta família. O comediante Fernando Rocha anunciou a realização de um espetáculo solidário no Parque Municipal da Nave de Exposições, na Lousã, que terá lugar a 20 de janeiro e cujos bilhetes já estão esgotados. Este espetáculo contará ainda com a participação do “Dr Katela” e do convidado especial Tony Carreira.

“Foi uma bênção. Estou desejosa para voltar a estar com ele para lhe dar um abraço do tamanho do mundo e que conheça o Afonso”, disse a progenitora de sorriso no rosto.

Apesar de já não haver bilhetes para assistir a este espetáculo de “Stand Up”, quem quiser apoiar a causa do Afonso pode adquirir um “bilhete solidário”. “É um donativo. Não está presente fisicamente no evento, mas garante um lugar no coração do Afonso pela ajuda que estão a dar”, apelou Ana Travassos.

Ajude e acompanhe o “Sorriso do Afonso”

São várias as formas de proporcionar mais sorrisos ao Afonso. Através da página “Sorriso do Afonso” pode ficar a conhecer de perto toda a história deste “menino do mundo” e apoiar a causa, seja com donativos monetários (IBAN PT 50 001800034931234102041) ou com a entrega de tampinhas e compra de algumas peças de artesanato feitas por Ana Travassos.

“A comédia é aquilo que sei fazer, mas ontem (4 de dezembro), para mim, foi sem dúvida um dos dias mais difíceis para fazer rir. Eu quando subi ao palco não tinha visto o vídeo de apresentação e quando me deparei com a realidade desta mãe fiquei com o nó na garganta e só me apetecia chorar. Ainda o vídeo não tinha acabado e eu pensei: “meu Deus, como é que eu agora vou fazer rir? Se eu próprio tenho vontade de chorar, de abraçar esta mulher, dar-lhe conforto e esperança no futuro”. Depois lá me agarrei ao personagem do carteiro dos sonhos, engoli as lágrimas e lá consegui fazer o resto do “scketch”.
Que noite incrível, mas não posso deixar de enaltecer é a família Carreira. Que gente boa, que generosidade, depois do mundo deles desabar, como é que conseguem ainda ter força, estofo e dedicação a ajudar pessoas que nunca as viram na vida? Isto é ser grande, muito grande! O tamanho da generosidade da família Carreira ainda está por descobrir, porque quando pensamos no máximo de generosidade que possa haver, depois ainda temos os Carreira. Que o mundo seja povoado por gente desta.
Mas agora chega de lamechices e vamos ao que interessa: dia 20 de janeiro no Parque Municipal de Exposições da Lousã lá estaremos a fazer um espetáculo solidário para ajudar esta mãe a comprar a carrinha adaptada para ela poder levar o filhote dela a conhecer mundo. Conto também com a vossa generosidade e apareçam no espetáculo. As gargalhadas são por minha conta!”, escreveu Fernando Rocha na sua página do Instagram.