A MYOS – Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica lançou este mês, no âmbito do Dia Mundial da Fibromialgia, uma campanha que sensibiliza para esta doença que afeta 1,7 por cento da população portuguesa.

“Pretende-se com esta campanha chamar à atenção da sociedade civil para a necessidade de prevenir o isolamento e fomentar a educação destes doentes, de forma a melhorar a sua qualidade de vida e a diminuir o estigma relacionado com a fibromialgia, uma doença invisível, mas real para todos os que vivem com ela”, afirma Ricardo Fonseca, presidente da MYOS.

A MYOS vai fazer chegar esta campanha a “diversos serviços de reumatologia hospitalares, centros de saúde, clínicas, farmácias e juntas de freguesia de norte a sul do país, incluindo ilhas”, de forma a “sensibilizar mais doentes, familiares e profissionais de saúde”.

No âmbito desta campanha, a MYOS lança também o seu novo site que, de acordo com Carolina Lopes, vice-presidente da associação, pretende ser “um portal de referência de informação credível e fidedigna sobre fibromialgia e síndrome de fadiga crónica, onde serão também publicados periodicamente artigos de várias temáticas relacionadas com a convivência com as doenças”.

A fibromialgia é uma doença caraterizada por dor músculo-esquelética generalizada, geralmente acompanhada de cansaço extremo, distúrbios do sono, dores de cabeça, entre outros sintomas. Estima-se que esta afeta cerca de 1,7 por cento da população portuguesa. Apesar de não ter cura, a qualidade de vida do doente pode melhorar se houver um tratamento adaptado.

A MYOS é uma associação não médica sem fins lucrativos, fundada em 2003, com o objetivo de dar apoio aos doentes com fibromialgia e síndrome de fadiga crónica, sediada em Lisboa.